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制备液相色谱系统分离纯化蛋白的主要工艺流程

发布时间:2021-11-30      点击次数:411
生物工程的各个分支:基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程中,蛋白质、多肽、核酸等生物大分子的分离和纯化,由于这些生物大分子在分子量、疏水性、热稳定性、化学稳定性、反应性能等方面,不同于小分子和中等分子量的化合物,不能用常规的分离技术来分离这些生物大分子。从目前的分离手段来看,PreHPLC是很好的方式。
发酵液是组成非常复杂的体系,含有微生物细胞、代谢产物、未消耗的培养基等。传统的工艺路线中用离心法和板框过滤,滤液质量差,可溶性蛋白、糖类、多肽、色素等杂质均不能被有效去除,增加后续工艺的处理负荷,影响提取工艺的整体收率,也影响了最终的产品质量;而传统的固定床树脂工艺,树脂用量大,酸碱水消耗高,成本高,环保压力大。
制备液相色谱系统分离纯化蛋白的主要工艺流程:发酵液-连续除杂-色谱集成系统-浓缩-结晶。GL7000半制备/制备液相色谱系统适合于科研院校及实验室小规模纯化分离毫克级至克级样品的常规制备,提供了经济、有效的操作平台。可将在分析色谱条件下开发的方法放大应用到制备色谱操作,节约开发的时间和样品、溶剂的消耗。可满足方法开发、半制备、克级制备各种应用。
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